基于22RV1, C4-2, PC-3M细胞构建人前列腺癌裸鼠异种皮下移植模型技术服务
1. 模型背景介绍
前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，其发生发展与雄激素信号通路、细胞增殖与凋亡失衡、上皮-间质转化及远处转移（尤其骨转移）密切相关。根据对雄激素的依赖性，前列腺癌可分为雄激素依赖性及去势抵抗性两大阶段，后者治疗困难、预后差。22RV1、C4-2和PC-3M是来源于人前列腺癌的经典细胞系，具有不同的分子表型和生物学行为：22RV1细胞表达雄激素受体且对雄激素敏感，部分保留前列腺特异性抗原表达；C4-2细胞源自LNCaP细胞系，具有更强的侵袭性和体内成瘤性，常用于模拟去势抵抗阶段；PC-3M为高转移性亚系，雄激素受体阴性，侵袭和转移能力极强。构建基于这些细胞系的裸鼠皮下移植瘤模型，能够分别模拟不同阶段前列腺癌的体内生长、局部侵袭及潜在转移特性，是研究前列腺癌发病机制、药物敏感性差异、新型内分泌疗法、化疗药物及靶向/免疫治疗策略的至关重要的临床前工具。
相关研究:相关研究: 前列腺癌；雄激素依赖性；去势抵抗性前列腺癌；肿瘤转移；靶向治疗；免疫治疗；药物筛选。
2. 模型概述
普通浏览介绍： 如耀生物提供标准化的22RV1、C4-2、PC-3M人前列腺癌细胞系裸鼠皮下异种移植瘤建模服务。该系列模型能系统模拟从前列腺癌雄激素依赖阶段到去势抵抗及高转移阶段的不同生物学特性，为前列腺癌的机制研究与治疗开发提供多层次、精准匹配的体内研究平台。
专业模型介绍： 本平台根据研究目的提供以下三种主流细胞系模型选择：1）22RV1模型：该细胞系表达雄激素受体及PSA，对雄激素敏感，皮下成瘤后可模拟雄激素依赖性前列腺癌的生长特征，适用于研究雄激素-AR信号轴、新型AR拮抗剂及联合治疗策略。2）C4-2模型：该细胞系具有AR表达但表现出雄激素非依赖性生长，皮下瘤生长更为活跃，侵袭性强，是研究去势抵抗性前列腺癌发生机制、评估针对AR变异体、PI3K/Akt/mTOR等替代信号通路抑制剂的理想模型。3）PC-3M模型：该细胞系为AR阴性，高度恶性且具有极强的自发转移潜能（尤其倾向骨转移），皮下成瘤后可用于研究前列腺癌的侵袭转移生物学、肿瘤微环境相互作用，以及评价抗转移药物、骨靶向制剂和强效细胞毒化疗药物的疗效。所有模型均能稳定复现关键肿瘤表型：可测量的皮下瘤块进行性生长；组织病理学可验证人源性前列腺癌特征；可检测血清PSA（22RV1、C4-2模型）作为治疗反应标志物；PC-3M模型可配合活体成像等技术监测潜在转移。我们严格标准化细胞培养与质检、皮下接种流程（细胞数量、基质胶混合比例）、动物品系选择及监测规范，确保各模型成瘤率、生长动力学的高度可重复性。该平台已广泛应用于评价恩杂鲁胺、阿比特龙等新型内分泌治疗药物、多西他赛等化疗药、PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂及多种靶向小分子药物的体内疗效，并用于研究肿瘤异质性、治疗耐药及肿瘤-骨微环境对话等机制。
服务亮点/较同行的特长：
1. 多层次模型矩阵，精准覆盖前列腺癌疾病谱： 提供从雄激素敏感（22RV1）、去势抵抗（C4-2）到高转移性（PC-3M）的完整细胞系模型选择，满足不同研究焦点和药物开发阶段的需求。
2. 综合性药效与生物标志物分析： 除常规瘤体测量外，可针对不同模型特点提供定制化分析，如22RV1/C4-2模型的血清PSA检测、AR及下游靶蛋白的分子表达分析、PC-3M模型的转移灶筛查与鉴定。
3. 支持联合治疗与耐药机制研究： 模型适用于单药或多种药物（如内分泌治疗联合靶向治疗、化疗联合免疫治疗）的疗效评价，并可通过长期传代或药物压力筛选构建耐药细胞系及相应体内模型，用于耐药机制探索。
3. 工作流程速览
模型构建阶段模型构建阶段
细胞准备：复苏并扩增目标细胞系（22RV1， C4-2， PC-3M），确保细胞活力与无菌状态。动物准备：购入4-6周龄雄性BALB/c裸鼠或NOD/SCID小鼠，适应性饲养一周。模型接种：收集对数生长期细胞，重悬于PBS或无血清培养基与基质胶的混合液中，于小鼠一侧背部或腋下皮下接种一定数量的细胞。监测：接种后定期（每周2-3次）用游标卡尺测量肿瘤的长径和短径，计算肿瘤体积，绘制生长曲线。监测动物体重。
药效评价阶段药效评价阶段
分组与给药：当平均肿瘤体积生长至约100-200 mm³时，将荷瘤鼠随机分组，包括模型对照组、阳性药对照组和待测药物组。通过灌胃、腹腔注射等途径给药，治疗周期通常为3-5周。对于涉及雄激素调控的研究，可对荷瘤鼠进行手术去势操作。监测期间定期测量肿瘤体积和动物体重，对于22RV1/C4-2模型可定期尾静脉采血检测血清PSA。终点分析：末次给药后处死动物，剥离瘤块称重，计算抑瘤率。采集血液，分离血清用于PSA或细胞因子检测。肿瘤组织一部分冻存用于蛋白/基因分析，一部分固定用于石蜡包埋、H&E染色及免疫组化分析。对PC-3M模型荷瘤鼠，可解剖主要脏器（肺、肝、骨）进行可疑转移灶的检查与组织学验证。
4. 交付成果 (Deliverables)
1) 模型与药效基础数据： 所用细胞系、接种方案详情；肿瘤生长曲线与个体体积动态数据；小鼠体重变化曲线；终末瘤重与抑瘤率统计分析报告。
2) 血清生物标志物报告（如适用）： 治疗期间及终点血清PSA水平检测数据与变化曲线。
3) 肿瘤组织分析报告： 肿瘤组织H&E染色切片图像及病理描述；目标蛋白（如AR， PSA， Ki-67， Cleaved Caspase-3）的免疫组化染色图像与定量分析报告。
4) 转移评估数据（针对PC-3M，可选）： 主要脏器大体观及可疑转移灶的H&E染色验证图像与计数。
5) 完整项目总结报告（PDF）： 包含完整的实验设计方案、所有数据的综合图表与统计分析、代表性图像、结果讨论与结论及参考文献。
5. 时间和价格(Timeline & Pricing)
项目周期：约6-10周（具体时长取决于细胞系生长特性及药效实验设计），具体价格请咨询。
6. 快速下单 (Get Started)
扫码填写需求表，或直接联系我们：技术顾问：13780009482 | bioslu@163.com
