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悬浮细胞-培养经验分享!

悬浮细胞

收货后培养经验分享:

大多数悬浮细胞对于环境比较敏感,建议一直维持高密度生长,一般情况下细胞密度维持在1×10 51×10 6/mL(不同细胞对密度要求不同)。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中800-1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按12的比例(首次可以1:1分瓶,根据密度确定)分到新T25瓶或6cm皿中,添加5-6ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2或以上比例进行。

大多数血液类相关的悬浮细胞受运输影响比较大,会出现一批死细胞,如果因此密度降低了,可以离心后转移至T25瓶中竖着培养,培养基添加5ml 以提高总体密度,隔一天后观察密度可以的话再补液3ml完全培养基后T25瓶放倒,等沉淀稳定后观察细胞密度,持续添加培养基等密度上升足够传代为止。


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