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蛋白平台
免疫印迹，免疫荧光，coIP，chip，emsa，2D电泳，ELISA，抗体标记，抗体质量评估，抗原抗体作用力分析。
慢病毒技术
靶向基因沉默，过表达技术，crispr技术,病毒大规模扩增,病毒浓缩,病毒滴度检测,病毒感染效率分析，基因沉默技术。
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原代细胞培养,建系;肿瘤细胞,细胞增殖,细胞周期,细胞凋亡,细胞迁移,细胞侵袭,细胞药敏,小分子靶向药物,天然药物,植物药单体,流式细胞分型。
动物模型
非酒精脂肪肝,糖尿病大小鼠模型,急慢性毒理,体内药物代谢动力学,心律失常模型,缺血再灌注模型,肿瘤模型,抑制瘤模型,PDX模型,肿瘤原位模型,肿瘤转移模型。
高通测量序列
全外显子组,全基因组,转录组,IncRNA,miRNA,
snp检测。
核酸平台
基因扩增,核酸提取,分子克隆,亚克隆,点突变,shRNA,SiRNA, miRNA, LnCRNA,SnRNA,微小核酸, ctDNA,焦磷酸测序,甲基化,SNP分析。
病理平台
HE,免疫组化,组织免疫荧光,FISH(原位免疫荧光杂交),PAS染色,纤维染色,神经元染色,双染。
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浙江如耀生物由中科院生化所,中国药科大学,宁波大学,美国凯瑟琳癌症研究所专业科研工作者本着服务临床,惠及民生”的理念而成立,主营各类生物实验技术服务,论文写作指导与项目申报等,拥有近10年行业服务经验。
国内外专家教授带队的专业技术服务团队,提供多方位生物技术服务,涉及细胞生物学、分子生物学、微生物学、免疫学、肿瘤学、毒理学、药理学以及各类生物检测试剂定制研发等。
公司客户群体涉及医院，学校，科研单位，生物企业，药厂等各大行业已协助论文发表100余篇，申请基金
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-----无限传代不是梦，细胞实验从此告别稀缺困扰 在体外细胞实验中，稳定且足量的细胞资源是各类研究的重要基础。然而，常规细胞在传代过程中会逐渐衰老，最终失去分裂能力，这一现象被称为 "Hayflick极限"。一、什么是永生化细胞？它与癌变有什么区别？先搞懂“Hayflick极限” 要理解永生化细胞，得先从一个经典发现说起——1961年，科学家Leonard Hayf...
小鼠滴鼻是一种常用于药物递送、感染模型及中枢神经系统研究的实验方法。其主要用途包括建立呼吸道感染模型（如流感、SARS-CoV-2等）、中枢给药研究（药物通过嗅神经或三叉神经进入脑内）及免疫学研究（黏膜免疫激活）。关键技巧在于控制滴注体积（每侧鼻孔一般不超过10 μL），保证药液自然吸入而非呛入肺部；操作时需固定小鼠头部，使其保持微仰角以利吸收。注意事项包括避免液体流入胃或肺，防止反复刺激鼻...
规范固定与保定采用温和而牢固的“颈背皮肤提拉法”固定动物，确保动物身体稳定，避免挣扎。精准定位注射位点首选位点： 颈背部/肩胛骨间的松弛皮肤。操作： 用拇指和食指轻轻捏起该处皮肤，形成一个清晰的“帐篷”状褶皱。掌握正确注射角度与深度进针角度： 以10-15度的极小角度，近乎平行于皮肤表面。进针位置： 从捏起的皮肤“帐篷”的基部刺入。关键手感： 刺入时应有明显的 “落空感” ，表明针尖已进入皮...
小鼠灌胃｜关键6步走1）针怎么选通用：22G 球头 20–25 mm幼鼠/偏小：24G；粘稠/悬浊：20G2）体积别超标上限：10 mL/kg（20 g→0.20 mL；25 g→0.25 mL）3）先量深度再进针门齿→剑突量好，在针上做标记4）正确进针路线固定颈背皮，头颈伸直、鼻上仰≈30°沿上腭 30–45°缓进，过咽反射点后改平行食管到标记位5）推液三要素无咳嗽/无挣扎/推阻平稳→再推...
细胞复苏，其实就是细胞版的“心肺复苏”—只不过我们面对的是冻存管里的“小生命”。作为细胞培养的首要步骤，这一步尤为关键。✅ 冰冻的细胞能不能“活力满满”地回来，靠的不仅是复苏操作，还取决于它们当初被冻存时的“底子”好不好。 ⚠如果前期质量不佳或有污染，再华丽的复苏操作也可能无力回天。所以，科研人常说：细胞冻得好，复苏才能稳；行业内亦有四字真诀“慢冻速融”。今天就带大家看看，细胞从“冬眠”到“...
在实验室的培养箱中，藏着两类性格迥异的“住户”：一类偏爱 “安家落户”，紧紧贴附在容器表面舒展生长，是细胞界的「安居派」；另一类则习惯 “随波逐流”，在培养液中自由悬浮，堪称「漂流族」。它们就是贴壁细胞与悬浮细胞 —— 看似只是生长方式不同，实则在生物学特性、培养逻辑和...
悬浮细胞收货后培养经验分享：大多数悬浮细胞对于环境比较敏感，建议一直维持高密度生长，一般情况下细胞密度维持在1×10 5到1×10 6个/mL（不同细胞对密度要求不同）。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中800-1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例（首次可以1:1分瓶，根据密度确定）分到新T25瓶或6cm皿中，添加5-6ml按照说...
贴壁细胞收货后培养经验分享：一. 收货贴壁细胞后取出细胞培养瓶，撕掉封口膜并消毒放入37°或特定温度培养箱静置。等全部稳定贴壁后拍照100X和200X反馈给我们以便确认状态和后期售后需要。二.弃去运输培养基（通常为防止细胞运输过程中增殖而爆满，运输培养基我们会降低营养成份包括血清浓度和添加剂），用PBS润洗细胞1-2次并吸走。特殊细胞完全培养基充液发货则收集配套培养基备用。三. T25瓶加入...
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常见问题
收到活细胞怎么处理？
贴壁细胞如何传代？
悬浮细胞的传代方法？
收到冻存管怎么处理？
如何冻存贴壁细胞？
悬浮细胞的冻存方法？
1) 当细胞汇合度达到80%-90%时，可进行传代。
2) 在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基；……
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